CAS 1341036-10-9

tert-Butyl 8-hydroxy-2-azaspiro[4.5]decane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341036-10-9
分子式C14H25NO3
分子量255.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8-hydroxy-2-azaspiro[4.5]decane-2-carboxylate CAS 1341036-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1341036-10-9 对应的（tert-Butyl 8-hydroxy-2-azaspiro[4.5]decane-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H25NO3，分子量 255.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H25NO3 的（tert-Butyl 8-hydroxy-2-azaspiro4.5decane-2-carboxylate），其CAS登记号是 1341036-10-9，分子量为 255.35 g/mol。 依据分子式为 C14H25NO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（tert-Butyl 8-hydroxy-2-azaspiro 4.5 decane-2-carboxylate，CAS 1341036-10-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO3
分子量255.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108287847 A, 授权公告日 2025-08-02.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8-hydroxy-2-azaspiro[4.5]decane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115559509 B, 授权公告日 2023-06-01.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 8-hydroxy-2-azaspiro[4.5]decane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109570890 B, 授权公告日 2019-06-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 560, (8), 8729-8733.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2016, 661-670.

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