CAS 1341039-08-4

tert-Butyl 1-oxo-2,8-diazaspiro[4.6]undecane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341039-08-4
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-oxo-2,8-diazaspiro[4.6]undecane-8-carboxylate CAS 1341039-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 1-oxo-2,8-diazaspiro[4.6]undecane-8-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1341039-08-4。分子式 C14H24N2O3，分子量 268.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 1-oxo-2,8-diazaspiro4.6undecane-8-carboxylate），CAS注册编号 1341039-08-4，化学分子式为 C14H24N2O3，分子量 268.35 g/mol。 依据分子式为 C14H24N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：（tert-Butyl 1-oxo-2,8-diazaspiro 4.6 undecane-8-carboxylate，CAS 1341039-08-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108585042 B, 授权公告日 2024-06-08.
  2. 发明人周伟，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-oxo-2,8-diazaspiro[4.6]undecane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108290956 B, 授权公告日 2019-04-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1983, (4), 2273-2279.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 744, 2238-2258.

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