CAS 1341039-49-3

tert-Butyl((5R,8R)-2-oxo-1-azaspiro[4.5]decan-8-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341039-49-3
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl((5R,8R)-2-oxo-1-azaspiro[4.5]decan-8-yl)carbamate CAS 1341039-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl((5R,8R)-2-oxo-1-azaspiro[4.5]decan-8-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1341039-49-3。分子式 C14H24N2O3，分子量 268.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1341039-49-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl((5R,8R)-2-oxo-1-azaspiro4.5decan-8-yl)carbamate），化学式 C14H24N2O3，相对分子质量 268.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为268.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1341039-49-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116788917 B, 授权公告日 2024-01-28.
  2. Schröder R, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl((5R,8R)-2-oxo-1-azaspiro[4.5]decan-8-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11375574 B2, 2022-12-23.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl((5R,8R)-2-oxo-1-azaspiro[4.5]decan-8-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117861183 A, 授权公告日 2020-05-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 109, (4), 1990-2015.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2127, 2502-2525.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl((5R,8R)-2-oxo-1-azaspiro[4.5]decan-8-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 2431, (12), 3629-3652.

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