CAS 1341068-64-1

3-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341068-64-1
分子式C8H10F3NO3
分子量225.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1341068-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1341068-64-1 对应的（3-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10F3NO3，分子量 225.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1341068-64-1，化学分子式为 C8H10F3NO3，分子量 225.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为225.17 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1341068-64-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10F3NO3
分子量225.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115204633 B, 授权公告日 2018-09-12.
  2. 发明人胡光，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111026203 A, 授权公告日 2021-10-11.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9741726 B2, 2021-08-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1412, (12), 7233-7251.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 293, 8098-8118.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 2301, 672-691.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 608, (2), 4254-4258.

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