CAS 1508488-17-2

2-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1508488-17-2
分子式C8H10F3NO3
分子量225.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1508488-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1508488-17-2），分子式 C8H10F3NO3，分子量 225.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1508488-17-2，化学分子式为 C8H10F3NO3，分子量 225.17 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括225.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10F3NO3
分子量225.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11826649 B2, 2016-01-01.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109367530 A, 授权公告日 2023-10-03.
  3. 发明人张德明，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109476230 B, 授权公告日 2025-07-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2283, (9), 9653-9678.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1714, (5), 1650-1673.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1067, (8), 5931-5942.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1538, (9), 3341-3354.

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