CAS 1341192-02-6

tert-Butyl (5S)-3-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341192-02-6
分子式C15H23F3N2O3
分子量336.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (5S)-3-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate CAS 1341192-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (5S)-3-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1341192-02-6。分子式 C15H23F3N2O3，分子量 336.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (5S)-3-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,9-diazaspiro5.5undecane-9-carboxylate），CAS注册编号 1341192-02-6，化学分子式为 C15H23F3N2O3，分子量 336.35 g/mol。 依据分子式为 C15H23F3N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：（tert-Butyl (5S)-3-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,9-diazaspiro 5.5 undecane-9-carboxylate，CAS 1341192-02-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23F3N2O3
分子量336.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109422696 A, 授权公告日 2015-09-26.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (5S)-3-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111065079 B, 授权公告日 2016-03-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2073, 9817-9828.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1114, 8744-8753.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (5S)-3-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1336, (4), 3877-3883.

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