CAS 1310381-23-7

tert-Butyl 3-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310381-23-7
分子式C15H23F3N2O3
分子量336.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate CAS 1310381-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 3-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate，CAS 1310381-23-7）属于药物标准品。分子式 C15H23F3N2O3，分子量 336.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 3-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,9-diazaspiro5.5undecane-9-carboxylate），CAS注册编号 1310381-23-7，化学分子式为 C15H23F3N2O3，分子量 336.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为336.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,9-diazaspiro 5.5 undecane-9-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23F3N2O3
分子量336.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117128726 A, 授权公告日 2023-03-21.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112830304 B, 授权公告日 2019-03-07.
  3. Fischer A B, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. US Patent, US 10674194 B2, 2020-04-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 376, (3), 4351-4357.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2013, (9), 4997-5021.

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