CAS 1310381-21-5

tert-Butyl (4aS,7aS)-6-benzyl-4-oxooctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310381-21-5
分子式C19H26N2O3
分子量330.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4aS,7aS)-6-benzyl-4-oxooctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate CAS 1310381-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (4aS,7aS)-6-benzyl-4-oxooctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1310381-21-5，分子式 C19H26N2O3，分子量 330.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1310381-21-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (4aS,7aS)-6-benzyl-4-oxooctahydro-1H-pyrrolo3,4-bpyridine-1-carboxylate），化学式 C19H26N2O3，相对分子质量 330.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为330.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (4aS,7aS)-6-benzyl-4-oxooctahydro-1H-pyrrolo 3,4-b pyridine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2O3
分子量330.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112829168 B, 授权公告日 2020-05-24.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4aS,7aS)-6-benzyl-4-oxooctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115533381 A, 授权公告日 2021-11-07.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4aS,7aS)-6-benzyl-4-oxooctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114527155 A, 授权公告日 2021-09-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 925, (3), 4607-4615.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1724, 909-918.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4aS,7aS)-6-benzyl-4-oxooctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1037, (7), 3110-3130.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 178, (8), 5307-5327.

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