CAS 1341300-62-6

N-(1-(o-tolyl)ethyl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341300-62-6
分子式C12H17NO
分子量191.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(o-tolyl)ethyl)propionamide CAS 1341300-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-(o-tolyl)ethyl)propionamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1341300-62-6。分子式 C12H17NO，分子量 191.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1341300-62-6 对应的化合物（英文标识 N-(1-(o-tolyl)ethyl)propionamide），化学式 C12H17NO，相对分子质量 191.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为191.27 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(1-(o-tolyl)ethyl)propionamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO
分子量191.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113141773 B, 授权公告日 2025-11-15.
  2. 发明人张德明，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of N-(1-(o-tolyl)ethyl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113343679 B, 授权公告日 2016-02-19.
  3. 发明人高志强，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(o-tolyl)ethyl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115587964 B, 授权公告日 2020-04-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1888, 1022-1028.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 238, (1), 5582-5612.

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