CAS 1159829-22-7

7-Chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159829-22-7
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1159829-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1159829-22-7。分子式 C9H7ClN2O2，分子量 210.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Chloro-2-methylimidazo1,2-apyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1159829-22-7，化学分子式为 C9H7ClN2O2，分子量 210.62 g/mol。 依据分子式为 C9H7ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（7-Chloro-2-methylimidazo 1,2-a pyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3466221 A1, 2016-08-18.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3669334 A1, 2017-06-25.
  3. 发明人冯建国，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115144636 B, 授权公告日 2020-12-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 84, (4), 5026-5053.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 2430, (10), 602-628.

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