CAS 1341325-03-8

2-(3,4-Difluorophenyl)-1-ethylpyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341325-03-8
分子式C12H16F2N2
分子量226.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,4-Difluorophenyl)-1-ethylpyrrolidin-3-amine CAS 1341325-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3,4-Difluorophenyl)-1-ethylpyrrolidin-3-amine，CAS 号 1341325-03-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16F2N2，分子量 226.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16F2N2 的（2-(3,4-Difluorophenyl)-1-ethylpyrrolidin-3-amine），其CAS登记号是 1341325-03-8，分子量为 226.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为226.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（2-(3,4-Difluorophenyl)-1-ethylpyrrolidin-3-amine，CAS 1341325-03-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F2N2
分子量226.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114892512 B, 授权公告日 2023-05-12.
  2. Lee S K, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Difluorophenyl)-1-ethylpyrrolidin-3-amine" [P]. US Patent, US 10606233 B2, 2019-09-06.
  3. 发明人李文辉，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Difluorophenyl)-1-ethylpyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109263100 A, 授权公告日 2024-11-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1495, 641-646.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 799, (10), 4292-4313.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,4-Difluorophenyl)-1-ethylpyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 2417, (9), 1-5.

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