CAS 1341334-70-0

n-((3-Ethyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341334-70-0
分子式C12H16N4
分子量216.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 n-((3-Ethyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)aniline CAS 1341334-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1341334-70-0 对应的(n-((3-Ethyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)aniline)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16N4,分子量 216.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为216.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (n-((3-Ethyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)aniline),CAS注册编号 1341334-70-0,化学分子式为 C12H16N4,分子量 216.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基的影响,表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括216.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1341334-70-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N4
分子量216.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,孙丽萍,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113205101 A, 授权公告日 2017-11-28.
  2. 发明人周伟,张德明,王建平. "Method for the Synthesis of n-((3-Ethyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108005758 A, 授权公告日 2016-06-20.
  3. 发明人李文辉,何建平,张德明. "A Process for Preparing High-Purity n-((3-Ethyl-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117880419 B, 授权公告日 2017-11-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 235, 4968-4994.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1631, (5), 28-48.

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