CAS 1341439-91-5

1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-4-methyl-1h-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341439-91-5
分子式C9H10ClN3S
分子量227.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-4-methyl-1h-pyrazol-3-amine CAS 1341439-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-4-methyl-1h-pyrazol-3-amine)为药物标准品,CAS 登记号 1341439-91-5,分子式 C9H10ClN3S,分子量 227.71。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1341439-91-5 对应的化合物(英文标识 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-4-methyl-1h-pyrazol-3-amine),化学式 C9H10ClN3S,相对分子质量 227.71。 (分子式 C9H10ClN3S)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPL

应用场景:(1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-4-methyl-1h-pyrazol-3-amine,CAS 1341439-91-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClN3S
分子量227.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,张德明,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110861299 A, 授权公告日 2025-06-13.
  2. Chen K W, Kumar R, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-4-methyl-1h-pyrazol-3-amine" [P]. US Patent, US 11407580 B2, 2016-08-21.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-4-methyl-1h-pyrazol-3-amine" [P]. European Patent, EP 3601362 A1, 2019-09-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1201, (7), 9025-9052.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1553, 8047-8051.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-4-methyl-1h-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1947, 1536-1549.

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