CAS 1379309-98-4

(5-Chlorothiophen-2-yl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379309-98-4
分子式C10H10ClNOS
分子量227.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Chlorothiophen-2-yl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol CAS 1379309-98-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Chlorothiophen-2-yl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1379309-98-4。分子式 C10H10ClNOS，分子量 227.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C10H10ClNOS 的（(5-Chlorothiophen-2-yl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol），其CAS登记号是 1379309-98-4，分子量为 227.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为227.71 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(5-Chlorothiophen-2-yl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClNOS
分子量227.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3647589 A1, 2017-11-11.
  2. 发明人何建平，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of (5-Chlorothiophen-2-yl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110296907 A, 授权公告日 2021-09-28.
  3. 发明人朱建伟，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (5-Chlorothiophen-2-yl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116059037 A, 授权公告日 2018-12-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 270, (6), 7401-7412.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1567, (3), 7702-7711.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Chlorothiophen-2-yl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 198, (4), 4138-4145.

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