CAS 1341502-16-6

3-Cyclopropyl-1-ethyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341502-16-6
分子式C8H11ClN2O2S
分子量234.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropyl-1-ethyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride CAS 1341502-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Cyclopropyl-1-ethyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride，CAS 1341502-16-6）属于药物标准品。分子式 C8H11ClN2O2S，分子量 234.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1341502-16-6 对应的化合物（英文标识 3-Cyclopropyl-1-ethyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride），化学式 C8H11ClN2O2S，相对分子质量 234.70。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括234.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1341502-16-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN2O2S
分子量234.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116542026 A, 授权公告日 2025-03-10.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropyl-1-ethyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3967096 A1, 2020-01-01.
  3. 发明人郑宇鹏，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropyl-1-ethyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113284913 A, 授权公告日 2016-05-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1567, (12), 2196-2209.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1944, (2), 9274-9302.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropyl-1-ethyl-1h-pyrazole-5-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1745, (2), 4737-4741.

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