CAS 1341531-31-4

2-(4-Chlorophenyl)-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341531-31-4
分子式C12H14ClNO2
分子量239.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1341531-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chlorophenyl)-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1341531-31-4。分子式 C12H14ClNO2，分子量 239.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H14ClNO2 的（2-(4-Chlorophenyl)-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1341531-31-4，分子量为 239.70 g/mol。 依据分子式为 C12H14ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1341531-31-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO2
分子量239.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114072585 B, 授权公告日 2018-01-28.
  2. Williams B T, Patel M V, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9041906 B2, 2024-01-15.
  3. Hughes D C, Williams B T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9011925 B2, 2020-02-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1207, (8), 6099-6125.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1377, (3), 1952-1961.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-1-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1753, (3), 3238-3265.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 1309, 7100-7129.

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