CAS 1341715-01-2

(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341715-01-2
分子式C7H6F3N3O2
分子量221.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)glycine CAS 1341715-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)glycine，CAS 号 1341715-01-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6F3N3O2，分子量 221.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)glycine），CAS注册编号 1341715-01-2，化学分子式为 C7H6F3N3O2，分子量 221.14 g/mol。 依据分子式为 C7H6F3N3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)glycine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6F3N3O2
分子量221.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117540194 A, 授权公告日 2019-09-07.
  2. 发明人何建平，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of (4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115775101 A, 授权公告日 2018-02-10.
  3. 发明人李文辉，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116738729 A, 授权公告日 2016-04-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 354, (1), 547-575.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 896, 3912-3938.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)glycine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 2164, (6), 7988-8001.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 2473, (11), 9474-9499.

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