CAS 1341716-90-2

5-Amino-1-(4-hydroxybutyl)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341716-90-2
分子式C8H13N3O3
分子量199.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-1-(4-hydroxybutyl)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione CAS 1341716-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Amino-1-(4-hydroxybutyl)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 1341716-90-2，分子式 C8H13N3O3，分子量 199.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H13N3O3 的（5-Amino-1-(4-hydroxybutyl)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione），其CAS登记号是 1341716-90-2，分子量为 199.21 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括199.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（5-Amino-1-(4-hydroxybutyl)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione，CAS 1341716-90-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O3
分子量199.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111132388 A, 授权公告日 2015-01-14.
  2. 发明人胡光，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-(4-hydroxybutyl)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117355379 A, 授权公告日 2024-05-08.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1-(4-hydroxybutyl)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione" [P]. European Patent, EP 3951438 A1, 2023-02-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1025, 8430-8443.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2199, (11), 5480-5498.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-1-(4-hydroxybutyl)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 496, (7), 3010-3026.

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