CAS 1026411-22-2
Ethyl 4-amino-1-(methoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate
| CAS 号 | 1026411-22-2 |
| 分子式 | C8H13N3O3 |
| 分子量 | 199.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 4-amino-1-(methoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1026411-22-2。分子式 C8H13N3O3，分子量 199.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1026411-22-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-amino-1-(methoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate），化学式 C8H13N3O3，相对分子质量 199.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为199.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（Ethyl 4-amino-1-(methoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H13N3O3 |
| 分子量 | 199.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10601725 B2, 2017-11-09.
- 发明人赵玉洁，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-amino-1-(methoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110068083 B, 授权公告日 2015-11-22.
- 发明人徐明华，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-amino-1-(methoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109033865 A, 授权公告日 2020-09-23.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2426, 183-204.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1528, 2276-2283.
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