CAS 1341717-28-9

2-(2-Bromo-4-methylphenoxy)ethane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341717-28-9
分子式C9H10BrClO3S
分子量313.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Bromo-4-methylphenoxy)ethane-1-sulfonyl chloride CAS 1341717-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-Bromo-4-methylphenoxy)ethane-1-sulfonyl chloride，CAS 1341717-28-9）属于药物标准品。分子式 C9H10BrClO3S，分子量 313.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(2-Bromo-4-methylphenoxy)ethane-1-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1341717-28-9，化学分子式为 C9H10BrClO3S，分子量 313.60 g/mol。 依据分子式为 C9H10BrClO3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景：（2-(2-Bromo-4-methylphenoxy)ethane-1-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10BrClO3S
分子量313.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10697377 B2, 2017-03-13.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(2-Bromo-4-methylphenoxy)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111895098 B, 授权公告日 2017-04-01.
  3. 发明人杨光，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Bromo-4-methylphenoxy)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110602289 A, 授权公告日 2022-01-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1666, (5), 9970-9990.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 930, (12), 5961-5980.

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