CAS 1341718-62-4

n-Cyclopropyl-4-isopropylcyclohexan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341718-62-4
分子式C12H23N
分子量181.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Cyclopropyl-4-isopropylcyclohexan-1-amine CAS 1341718-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Cyclopropyl-4-isopropylcyclohexan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1341718-62-4。分子式 C12H23N，分子量 181.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1341718-62-4 对应的化合物（英文标识 n-Cyclopropyl-4-isopropylcyclohexan-1-amine），化学式 C12H23N，相对分子质量 181.32。 受分子结构中含氰基的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括181.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（n-Cyclopropyl-4-isopropylcyclohexan-1-amine，CAS 1341718-62-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N
分子量181.32 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109618554 B, 授权公告日 2016-06-26.
  2. Lee S K, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of n-Cyclopropyl-4-isopropylcyclohexan-1-amine" [P]. US Patent, US 9229478 B2, 2023-08-09.
  3. Nielsen H, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity n-Cyclopropyl-4-isopropylcyclohexan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3126175 A1, 2022-08-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 2061, (6), 2696-2707.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 289, (7), 8291-8308.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Cyclopropyl-4-isopropylcyclohexan-1-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 937, (6), 7760-7790.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 138, (9), 1282-1295.

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