CAS 1341759-16-7

2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)isonicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341759-16-7
分子式C21H16N2O4
分子量360.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)isonicotinic acid CAS 1341759-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1341759-16-7 对应的（2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)isonicotinic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H16N2O4，分子量 360.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1341759-16-7 对应的化合物（英文标识 2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)isonicotinic acid），化学式 C21H16N2O4，相对分子质量 360.36。 （分子式 C21H16N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1341759-16-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16N2O4
分子量360.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113248579 B, 授权公告日 2023-11-09.
  2. O'Brien P Q, Hughes D C, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)isonicotinic acid" [P]. US Patent, US 10994308 B2, 2019-10-17.
  3. 发明人李文辉，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)isonicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117190984 B, 授权公告日 2023-07-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2152, 2320-2341.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 770, (8), 5144-5172.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)isonicotinic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2280, (5), 5992-6004.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 1279, (7), 310-318.

Related h Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...