CAS 1341963-26-5

3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)-2-methylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341963-26-5
分子式C10H17ClN4O
分子量244.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)-2-methylpropanamide CAS 1341963-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)-2-methylpropanamide，CAS 号 1341963-26-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17ClN4O，分子量 244.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)-2-methylpropanamide），CAS注册编号 1341963-26-5，化学分子式为 C10H17ClN4O，分子量 244.72 g/mol。 依据分子式为 C10H17ClN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1341963-26-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN4O
分子量244.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11661752 B2, 2018-01-10.
  2. 发明人冯建国，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)-2-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111936017 A, 授权公告日 2017-02-04.
  3. 发明人王建平，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)-2-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114054305 A, 授权公告日 2018-08-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1532, 5781-5811.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2384, 5734-5759.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)-2-methylpropanamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2076, 8040-8057.

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