CAS 1342112-15-5

N-(3-fluorophenyl)-2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342112-15-5
分子式C11H13FN2O2
分子量224.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-fluorophenyl)-2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)acetamide CAS 1342112-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-fluorophenyl)-2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)acetamide，CAS 1342112-15-5），分子式 C11H13FN2O2，分子量 224.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H13FN2O2 的（N-(3-fluorophenyl)-2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)acetamide），其CAS登记号是 1342112-15-5，分子量为 224.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为224.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N-(3-fluorophenyl)-2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)acetamide，CAS 1342112-15-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13FN2O2
分子量224.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11594528 B2, 2018-06-20.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(3-fluorophenyl)-2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109202004 A, 授权公告日 2015-11-24.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-fluorophenyl)-2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113685972 B, 授权公告日 2020-08-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1440, 8531-8534.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1681, 5694-5706.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-fluorophenyl)-2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1681, 6841-6858.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 676, 234-249.

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