CAS 1017784-36-9

Methyl 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017784-36-9
分子式C11H13FN2O2
分子量224.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 1017784-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1017784-36-9 对应的（Methyl 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13FN2O2，分子量 224.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H13FN2O2 的（Methyl 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 1017784-36-9，分子量为 224.23 g/mol。 （分子式 C11H13FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1017784-36-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13FN2O2
分子量224.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112826088 B, 授权公告日 2016-08-22.
  2. 发明人李文辉，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117734318 B, 授权公告日 2021-09-25.
  3. 发明人王建平，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111862672 A, 授权公告日 2020-05-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1368, 3763-3777.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1596, (6), 3016-3042.

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为什么选择 CATO 佳途？

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