CAS 1354485-51-0

Methyl (2S,4S)-4-[(2,4-dichloro-1-naphthyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354485-51-0
分子式C16H15Cl2NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,4S)-4-[(2,4-dichloro-1-naphthyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride CAS 1354485-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2S,4S)-4-[(2,4-dichloro-1-naphthyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354485-51-0。分子式 C16H15Cl2NO3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl (2S,4S)-4-(2,4-dichloro-1-naphthyl)oxy-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1354485-51-0，化学分子式为 C16H15Cl2NO3 HCl，分子量 376.66 g/mol。 （分子式 C16H15Cl2NO3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (2S,4S)-4- (2,4-dichloro-1-naphthyl)oxy -2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15Cl2NO3 HCl
分子量376.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110115265 B, 授权公告日 2021-10-07.
  2. 发明人沈红梅，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,4S)-4-[(2,4-dichloro-1-naphthyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111509600 B, 授权公告日 2023-12-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 996, 1986-1996.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1249, 9144-9163.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2S,4S)-4-[(2,4-dichloro-1-naphthyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 146, (8), 348-362.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 1147, 2032-2061.

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