CAS 380176-64-7

2-((5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380176-64-7
分子式C18H21N3O5S2
分子量423.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-((5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate CAS 380176-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-((5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 380176-64-7。分子式 C18H21N3O5S2,分子量 423.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 380176-64-7 对应的化合物(英文标识 2-((5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate),化学式 C18H21N3O5S2,相对分子质量 423.51。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括423.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔

应用场景:(2-((5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate,CAS 380176-64-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3O5S2
分子量423.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,冯建国,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108093545 A, 授权公告日 2022-11-19.
  2. 发明人韩伟,徐明华,唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-((5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113872054 B, 授权公告日 2015-02-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 244, (10), 4081-4093.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1586, (7), 3971-3989.

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