CAS 412922-32-8
2-((4-Amino-6-hydroxypyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)acetamide
| CAS 号 | 412922-32-8 |
| 分子式 | C17H21N5O4S2 |
| 分子量 | 423.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-((4-Amino-6-hydroxypyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)acetamide，CAS 412922-32-8），分子式 C17H21N5O4S2，分子量 423.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 412922-32-8 对应的化合物（英文标识 2-((4-Amino-6-hydroxypyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)acetamide），化学式 C17H21N5O4S2，相对分子质量 423.51。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括423.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物
应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-Amino-6-hydroxypyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H21N5O4S2 |
| 分子量 | 423.51 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110607427 A, 授权公告日 2022-04-24.
- 发明人黄志刚，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of 2-((4-Amino-6-hydroxypyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113924009 B, 授权公告日 2023-05-18.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2003, (5), 7711-7736.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 275, (7), 8088-8097.
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