CAS 1342219-83-3

1-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342219-83-3
分子式C11H15N3O2
分子量221.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1342219-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1342219-83-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15N3O2，分子量 221.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H15N3O2 的（1-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1342219-83-3，分子量为 221.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括221.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1342219-83-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O2
分子量221.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10296000 B2, 2021-08-25.
  2. 发明人王建平，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113789829 A, 授权公告日 2017-02-25.
  3. Johnson M A, O'Brien P Q, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9855347 B2, 2024-06-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1895, (6), 3017-3036.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1699, (6), 3638-3648.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1448, 907-933.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 559, (9), 1014-1034.

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