CAS 1342243-29-1

4-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)azetidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342243-29-1
分子式C10H8F3NO
分子量215.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)azetidin-2-one CAS 1342243-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)azetidin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1342243-29-1。分子式 C10H8F3NO，分子量 215.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H8F3NO 的（4-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)azetidin-2-one），其CAS登记号是 1342243-29-1，分子量为 215.17 g/mol。 依据分子式为 C10H8F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1342243-29-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3NO
分子量215.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3302965 A1, 2022-02-21.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)azetidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3993327 A1, 2016-07-19.
  3. O'Brien P Q, Schröder R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)azetidin-2-one" [P]. US Patent, US 10025993 B2, 2021-01-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 276, 842-864.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1512, (11), 4492-4519.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)azetidin-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 195, 8795-8821.

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