CAS 1342247-02-2

Methyl 5,6,7-trifluoro-1h-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342247-02-2
分子式C10H6F3NO2
分子量229.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5,6,7-trifluoro-1h-indole-2-carboxylate CAS 1342247-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5,6,7-trifluoro-1h-indole-2-carboxylate，CAS 号 1342247-02-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6F3NO2，分子量 229.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1342247-02-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 5,6,7-trifluoro-1h-indole-2-carboxylate），化学式 C10H6F3NO2，相对分子质量 229.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为229.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1342247-02-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F3NO2
分子量229.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11293212 B2, 2023-08-23.
  2. 发明人杨光，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of Methyl 5,6,7-trifluoro-1h-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110809601 A, 授权公告日 2024-05-04.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5,6,7-trifluoro-1h-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116132229 B, 授权公告日 2016-10-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1310, (8), 4803-4833.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1992, 6411-6417.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5,6,7-trifluoro-1h-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1176, (11), 7343-7357.

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