CAS 1698129-26-8

Methyl 4,6,7-trifluoro-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1698129-26-8
分子式C10H6F3NO2
分子量229.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4,6,7-trifluoro-1H-indole-2-carboxylate CAS 1698129-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1698129-26-8 对应的（Methyl 4,6,7-trifluoro-1H-indole-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H6F3NO2，分子量 229.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 4,6,7-trifluoro-1H-indole-2-carboxylate），CAS注册编号 1698129-26-8，化学分子式为 C10H6F3NO2，分子量 229.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括229.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1698129-26-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F3NO2
分子量229.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114868056 B, 授权公告日 2023-03-23.
  2. Klinger H, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Methyl 4,6,7-trifluoro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10923358 B2, 2023-10-08.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4,6,7-trifluoro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113975718 B, 授权公告日 2021-05-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1375, (1), 901-908.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1497, 8240-8266.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4,6,7-trifluoro-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 112, (5), 2848-2877.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 1531, 8653-8664.

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