CAS 1342438-39-4

2-(Azetidin-3-yloxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342438-39-4
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Azetidin-3-yloxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one CAS 1342438-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Azetidin-3-yloxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one，CAS 1342438-39-4）属于药物标准品。分子式 C10H18N2O2，分子量 198.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H18N2O2 的（2-(Azetidin-3-yloxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 1342438-39-4，分子量为 198.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Azetidin-3-yloxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108702740 A, 授权公告日 2025-10-05.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(Azetidin-3-yloxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3393618 A1, 2025-08-04.
  3. Mueller T C, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Azetidin-3-yloxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3531996 A1, 2021-10-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 678, 4218-4224.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 538, (5), 5004-5028.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Azetidin-3-yloxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 839, (9), 2393-2396.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1858, (12), 8232-8243.

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