CAS 2230840-48-7

(R)-1-(2-Fluoro-5-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2230840-48-7
分子式C9H8F4N2O2
分子量252.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2-Fluoro-5-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine CAS 2230840-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(2-Fluoro-5-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine，CAS 号 2230840-48-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8F4N2O2，分子量 252.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C9H8F4N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C9H8F4N2O2 的（(R)-1-(2-Fluoro-5-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 2230840-48-7，分子量为 252.17 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(R)-1-(2-Fluoro-5-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine，CAS 2230840-48-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8F4N2O2
分子量252.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113329322 B, 授权公告日 2015-08-02.
  2. Stevens L M, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2-Fluoro-5-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11462061 B2, 2022-01-14.
  3. Nowak P, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2-Fluoro-5-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3043294 A1, 2016-03-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 2065, (7), 334-361.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 996, (6), 9371-9387.

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