CAS 1342474-44-5

1-(3-(Methylsulfonyl)propyl)-1h-pyrazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342474-44-5
分子式C7H13N3O2S
分子量203.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Methylsulfonyl)propyl)-1h-pyrazol-4-amine CAS 1342474-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-(Methylsulfonyl)propyl)-1h-pyrazol-4-amine，CAS 1342474-44-5）属于药物标准品。分子式 C7H13N3O2S，分子量 203.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H13N3O2S 的（1-(3-(Methylsulfonyl)propyl)-1h-pyrazol-4-amine），其CAS登记号是 1342474-44-5，分子量为 203.26 g/mol。 依据分子式为 C7H13N3O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（1-(3-(Methylsulfonyl)propyl)-1h-pyrazol-4-amine，CAS 1342474-44-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3O2S
分子量203.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3493923 A1, 2021-06-22.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Methylsulfonyl)propyl)-1h-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111626909 A, 授权公告日 2024-08-18.
  3. 发明人王建平，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Methylsulfonyl)propyl)-1h-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108172746 A, 授权公告日 2015-07-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1349, 3366-3380.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1917, (6), 5513-5533.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Methylsulfonyl)propyl)-1h-pyrazol-4-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 116, (5), 1302-1308.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1055, (9), 919-923.

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