CAS 1340300-50-6

1,4-Dimethyl-3-((methylsulfonyl)methyl)-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340300-50-6
分子式C7H13N3O2S
分子量203.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4-Dimethyl-3-((methylsulfonyl)methyl)-1h-pyrazol-5-amine CAS 1340300-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,4-Dimethyl-3-((methylsulfonyl)methyl)-1h-pyrazol-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1340300-50-6。分子式 C7H13N3O2S，分子量 203.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C7H13N3O2S 的（1,4-Dimethyl-3-((methylsulfonyl)methyl)-1h-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 1340300-50-6，分子量为 203.26 g/mol。 （分子式 C7H13N3O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1340300-50-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3O2S
分子量203.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110671412 B, 授权公告日 2016-12-11.
  2. 发明人王建平，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1,4-Dimethyl-3-((methylsulfonyl)methyl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108150490 A, 授权公告日 2024-04-01.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Dimethyl-3-((methylsulfonyl)methyl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111044846 A, 授权公告日 2025-01-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1872, (5), 7366-7384.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 860, 6829-6845.

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