CAS 1024186-50-2

1-Phenyl-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopentane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024186-50-2
分子式C19H18F3NO
分子量333.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Phenyl-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopentane-1-carboxamide CAS 1024186-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Phenyl-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopentane-1-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1024186-50-2，分子式 C19H18F3NO，分子量 333.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C19H18F3NO 的（1-Phenyl-N-2-(trifluoromethyl)phenylcyclopentane-1-carboxamide），其CAS登记号是 1024186-50-2，分子量为 333.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为333.35 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（1-Phenyl-N- 2-(trifluoromethyl)phenyl cyclopentane-1-carboxamide，CAS 1024186-50-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18F3NO
分子量333.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112083565 A, 授权公告日 2018-08-19.
  2. 发明人韩伟，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Phenyl-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110172930 B, 授权公告日 2019-01-28.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-Phenyl-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108379994 B, 授权公告日 2022-06-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1097, (8), 9882-9892.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 965, (2), 191-217.

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