CAS 1342567-97-8

4,4,4-Trifluoro-3-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342567-97-8
分子式C8H9F3N2O2
分子量222.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,4-Trifluoro-3-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid CAS 1342567-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1342567-97-8 对应的（4,4,4-Trifluoro-3-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9F3N2O2，分子量 222.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H9F3N2O2 的（4,4,4-Trifluoro-3-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid），其CAS登记号是 1342567-97-8，分子量为 222.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括222.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1342567-97-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2O2
分子量222.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111627048 B, 授权公告日 2020-07-21.
  2. Klinger H, Williams B T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 4,4,4-Trifluoro-3-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid" [P]. US Patent, US 10910668 B2, 2025-12-24.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,4-Trifluoro-3-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117096644 B, 授权公告日 2020-08-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2442, (6), 9767-9771.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1646, 6648-6662.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4,4-Trifluoro-3-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 718, 5070-5076.

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