CAS 1340207-05-7

4,4,4-Trifluoro-3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340207-05-7
分子式C8H9F3N2O2
分子量222.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,4-Trifluoro-3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)butanoic acid CAS 1340207-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4,4,4-Trifluoro-3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)butanoic acid，CAS 1340207-05-7），分子式 C8H9F3N2O2，分子量 222.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1340207-05-7 对应的化合物（英文标识 4,4,4-Trifluoro-3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)butanoic acid），化学式 C8H9F3N2O2，相对分子质量 222.16。 （分子式 C8H9F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（4,4,4-Trifluoro-3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)butanoic acid，CAS 1340207-05-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2O2
分子量222.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113605754 A, 授权公告日 2015-08-26.
  2. 发明人杨光，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 4,4,4-Trifluoro-3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115483402 B, 授权公告日 2021-10-13.
  3. Kumar R, Williams B T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,4-Trifluoro-3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)butanoic acid" [P]. US Patent, US 10081393 B2, 2017-12-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1953, 4385-4401.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1725, (2), 9815-9842.

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