CAS 1342580-38-4

1-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342580-38-4
分子式C7H11N5O2
分子量197.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)ethan-1-one CAS 1342580-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)ethan-1-one，CAS 号 1342580-38-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11N5O2，分子量 197.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1342580-38-4 对应的化合物（英文标识 1-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)ethan-1-one），化学式 C7H11N5O2，相对分子质量 197.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为197.19 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1342580-38-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N5O2
分子量197.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109501979 A, 授权公告日 2015-09-24.
  2. 发明人王建平，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115048948 A, 授权公告日 2025-01-04.
  3. 发明人胡光，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114076765 A, 授权公告日 2018-09-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1169, (11), 7482-7494.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 704, 8276-8286.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1296, (12), 4448-4472.

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