CAS 1342581-64-9

2-((5-Chloropyridin-3-yl)oxy)ethane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342581-64-9
分子式C7H7Cl2NO3S
分子量256.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-Chloropyridin-3-yl)oxy)ethane-1-sulfonyl chloride CAS 1342581-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((5-Chloropyridin-3-yl)oxy)ethane-1-sulfonyl chloride，CAS 1342581-64-9），分子式 C7H7Cl2NO3S，分子量 256.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H7Cl2NO3S 的（2-((5-Chloropyridin-3-yl)oxy)ethane-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1342581-64-9，分子量为 256.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为256.11 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（2-((5-Chloropyridin-3-yl)oxy)ethane-1-sulfonyl chloride，CAS 1342581-64-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7Cl2NO3S
分子量256.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9687805 B2, 2021-01-16.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 2-((5-Chloropyridin-3-yl)oxy)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112428495 A, 授权公告日 2015-11-11.
  3. Martínez F, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Chloropyridin-3-yl)oxy)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3041731 A1, 2021-10-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2153, (3), 3437-3440.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1098, (7), 6934-6937.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-Chloropyridin-3-yl)oxy)ethane-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1441, (10), 7116-7119.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1041, 4994-5011.

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