CAS 890100-65-9

Ethyl 5-(6-chloropyridin-3-yl)-5-oxopentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890100-65-9
分子式C12H14ClNO3
分子量255.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(6-chloropyridin-3-yl)-5-oxopentanoate CAS 890100-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(6-chloropyridin-3-yl)-5-oxopentanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 890100-65-9。分子式 C12H14ClNO3，分子量 255.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H14ClNO3 的（Ethyl 5-(6-chloropyridin-3-yl)-5-oxopentanoate），其CAS登记号是 890100-65-9，分子量为 255.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为255.70 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-(6-chloropyridin-3-yl)-5-oxopentanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO3
分子量255.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10691588 B2, 2021-09-14.
  2. 发明人杨光，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(6-chloropyridin-3-yl)-5-oxopentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108041998 B, 授权公告日 2019-05-19.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(6-chloropyridin-3-yl)-5-oxopentanoate" [P]. European Patent, EP 3496427 A1, 2019-01-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 333, (9), 4007-4019.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 129, (1), 3473-3491.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(6-chloropyridin-3-yl)-5-oxopentanoate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1169, 2505-2535.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 452, 4496-4520.

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