CAS 1342703-53-0

2-(Quinoxalin-2-ylthio)ethane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342703-53-0
分子式C10H9ClN2O2S2
分子量288.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Quinoxalin-2-ylthio)ethane-1-sulfonyl chloride CAS 1342703-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1342703-53-0 对应的（2-(Quinoxalin-2-ylthio)ethane-1-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9ClN2O2S2，分子量 288.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1342703-53-0 对应的化合物（英文标识 2-(Quinoxalin-2-ylthio)ethane-1-sulfonyl chloride），化学式 C10H9ClN2O2S2，相对分子质量 288.77。 （分子式 C10H9ClN2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1342703-53-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O2S2
分子量288.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110102739 B, 授权公告日 2015-10-02.
  2. Martínez F, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-(Quinoxalin-2-ylthio)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3253785 A1, 2015-03-26.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Quinoxalin-2-ylthio)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112210036 B, 授权公告日 2025-03-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1940, (12), 2346-2370.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1661, (2), 7285-7289.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Quinoxalin-2-ylthio)ethane-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 2037, 4734-4746.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 1425, (1), 3449-3478.

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