CAS 453557-64-7

Ethyl 1-(quinoxalin-6-yl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号453557-64-7
分子式C16H19N3O2
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(quinoxalin-6-yl)piperidine-4-carboxylate CAS 453557-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 453557-64-7 对应的（Ethyl 1-(quinoxalin-6-yl)piperidine-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H19N3O2，分子量 285.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H19N3O2 的（Ethyl 1-(quinoxalin-6-yl)piperidine-4-carboxylate），其CAS登记号是 453557-64-7，分子量为 285.34 g/mol。 依据分子式为 C16H19N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 453557-64-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O2
分子量285.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112086106 B, 授权公告日 2021-10-20.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(quinoxalin-6-yl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113504789 B, 授权公告日 2020-07-10.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(quinoxalin-6-yl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112285134 A, 授权公告日 2023-11-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1340, 6240-6264.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2070, (9), 7743-7761.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(quinoxalin-6-yl)piperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 744, 2798-2803.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1508, 8297-8322.

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