CAS 501431-06-7

Ethyl (1S,3S,4S,5R)-rel-2-Boc-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号501431-06-7
分子式C14H23NO5
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1S,3S,4S,5R)-rel-2-Boc-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate CAS 501431-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl (1S,3S,4S,5R)-rel-2-Boc-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate，CAS 501431-06-7）属于药物标准品。分子式 C14H23NO5，分子量 285.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H23NO5 的（Ethyl (1S,3S,4S,5R)-rel-2-Boc-5-hydroxy-2-azabicyclo2.2.1heptane-3-carboxylate），其CAS登记号是 501431-06-7，分子量为 285.34 g/mol。 依据分子式为 C14H23NO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 501431-06-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO5
分子量285.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115289732 B, 授权公告日 2019-08-09.
  2. Stevens L M, Schröder R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Ethyl (1S,3S,4S,5R)-rel-2-Boc-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11897139 B2, 2017-04-16.
  3. 发明人张德明，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1S,3S,4S,5R)-rel-2-Boc-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111322389 A, 授权公告日 2022-06-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 927, (2), 6437-6464.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 960, (9), 1037-1040.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (1S,3S,4S,5R)-rel-2-Boc-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 754, 1343-1367.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1343, 4597-4600.

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