CAS 1343177-80-9

1-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-4-chloro-1h-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343177-80-9
分子式C8H10ClN5
分子量211.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-4-chloro-1h-pyrazol-3-amine CAS 1343177-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-4-chloro-1h-pyrazol-3-amine，CAS 1343177-80-9），分子式 C8H10ClN5，分子量 211.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-4-chloro-1h-pyrazol-3-amine），CAS注册编号 1343177-80-9，化学分子式为 C8H10ClN5，分子量 211.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-4-chloro-1h-pyrazol-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClN5
分子量211.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114625024 B, 授权公告日 2023-06-09.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-4-chloro-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116401629 B, 授权公告日 2015-11-28.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-4-chloro-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111151289 B, 授权公告日 2017-09-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2334, (12), 7217-7244.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 642, (1), 6184-6201.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(1h-Pyrazol-1-yl)ethyl)-4-chloro-1h-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 2059, 1566-1583.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 316, (10), 6072-6093.

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