CAS 1343181-46-3

2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)acetaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343181-46-3
分子式C11H11ClO3
分子量226.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)acetaldehyde CAS 1343181-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1343181-46-3 对应的（2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)acetaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11ClO3，分子量 226.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1343181-46-3 对应的化合物（英文标识 2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzob1,4dioxepin-7-yl)acetaldehyde），化学式 C11H11ClO3，相对分子质量 226.66。 依据分子式为 C11H11ClO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：针对化学分析用途，（2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzo b 1,4 dioxepin-7-yl)acetaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClO3
分子量226.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109595503 B, 授权公告日 2019-03-24.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)acetaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111501707 B, 授权公告日 2025-01-05.
  3. Williams B T, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)acetaldehyde" [P]. US Patent, US 11253218 B2, 2024-01-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 745, 4098-4108.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1580, 3624-3653.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)acetaldehyde Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1981, (6), 1275-1295.

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