CAS 909090-75-1
5-(4-Chlorophenyl)-N-(2-morpholinoethyl)isoxazole-3-carboxamide
| CAS 号 | 909090-75-1 |
| 分子式 | C16H18ClN3O3 |
| 分子量 | 335.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-(4-Chlorophenyl)-N-(2-morpholinoethyl)isoxazole-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 909090-75-1，分子式 C16H18ClN3O3，分子量 335.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为335.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(4-Chlorophenyl)-N-(2-morpholinoethyl)isoxazole-3-carboxamide），CAS注册编号 909090-75-1，化学分子式为 C16H18ClN3O3，分子量 335.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为335.79 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：从实际应用出发，（CAS 909090-75-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H18ClN3O3 |
| 分子量 | 335.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110452610 B, 授权公告日 2017-10-12.
- 发明人马晓峰，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-N-(2-morpholinoethyl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113209976 A, 授权公告日 2016-06-18.
- 发明人赵玉洁，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-N-(2-morpholinoethyl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116550831 A, 授权公告日 2019-04-03.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1486, (11), 5510-5523.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2424, (8), 8891-8904.
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