CAS 400075-96-9
5-(1-Benzyl-5-chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-1,2-dihydropyridin-2-one
| CAS 号 | 400075-96-9 |
| 分子式 | C19H14ClN3O |
| 分子量 | 335.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 400075-96-9 对应的（5-(1-Benzyl-5-chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-1,2-dihydropyridin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H14ClN3O，分子量 335.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 400075-96-9 对应的化合物（英文标识 5-(1-Benzyl-5-chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-1,2-dihydropyridin-2-one），化学式 C19H14ClN3O，相对分子质量 335.79。 （分子式 C19H14ClN3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和
应用场景：从实际应用出发，（CAS 400075-96-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H14ClN3O |
| 分子量 | 335.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3793804 A1, 2015-05-22.
- Hughes D C, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of 5-(1-Benzyl-5-chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-1,2-dihydropyridin-2-one" [P]. US Patent, US 11412192 B2, 2018-08-09.
- 发明人黄志刚，钱学锋，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Benzyl-5-chloro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-1,2-dihydropyridin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112186313 A, 授权公告日 2021-09-15.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1009, 7795-7824.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1038, 6753-6775.
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