CAS 220835-25-6

4-Chloro-7-(4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220835-25-6
分子式C19H14ClN3O
分子量335.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-7-(4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 220835-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 220835-25-6 对应的（4-Chloro-7-(4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H14ClN3O，分子量 335.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 220835-25-6 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-7-(4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine），化学式 C19H14ClN3O，相对分子质量 335.79。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括335.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：（4-Chloro-7-(4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14ClN3O
分子量335.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113115911 A, 授权公告日 2017-06-16.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-7-(4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112461249 B, 授权公告日 2024-05-15.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-7-(4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113166012 A, 授权公告日 2025-04-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1603, (5), 3006-3010.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1441, (1), 2155-2182.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-7-(4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1695, (10), 7872-7894.

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